En La Prensa

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Fátima en Primer Impacto

Natalia Cruz

Conoció a Fátima Pérez en Connecticut hace más de una década intentando sobrevivir su extraña enfermedad, la cual provoca que un simple rayo de sol pueda matarla. Después de tanto tiempo volvió a reencontrarse con Fátima en Miami, hoy en día convertida en una Activista que busca ayudar a los que padesen su misma enfermedad.

 

Marzo 2017

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Fátima en Despierta América

El Dr. Juan Rivera

Nos presentó a Fátima, quien vive con una rara enfermedad llamada 'xerodermia pigmentosa', la cual no la deja exponerse a los rayos del sol, ya que su piel se quemaría instantáneamente.

Marzo 2017

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Fátima en Al Rojo Vivo

Maria Celeste Arrarás

Esta mujer dominicana que sufre xerodermia pigmentosa y que quedó ciega, contactó a un niño venezolano que sufre de su mismo mal para animarlo.

Mayo 2017

 

Parte 1

https://www.youtube.com/watch?v=CoskV8xBCpU

Parte 2

https://www.youtube.com/watch?v=HYTNCK2hWHY

Parte 3

https://www.youtube.com/watch?v=qf14WasYmrM

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Niños De La Noche: Un Nuevo Despertar

Lilian Mass

Nos trae este reportaje sobre los niños en Guatemala que viven con Xerodermia Pigmentosa.

Mayo 2017

Parte 1

https://www.youtube.com/watch?v=4R3jKz0HLyw

Parte 2

https://www.youtube.com/watch?v=3Rl6uQXrS0U

Analeh Alfaro

Fátima en El Show de Analeh

Analeh Alfaro

Presenta la historia de Fátima Pérez y de XP Grupo Luz de Esperanza para concientizar acerca de la Xerodermia Pigmentosa.

Abril 2014

Parte 1

https://www.youtube.com/watch?v=6v8IA4iHKu4

Parte 2

https://www.youtube.com/watch?v=hTVpbTbVzmk

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Fátima en News 8 WTNH

Jocelyn Maminta

Habla con Fátima acerca de la Xerodermia Pigmentosa para crear conciencia sobre esta condición de la piel y como podemos ayudar. Leer Más: Artículo de News 8

Septiembre 2015

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Special Books by Special Kids

Chris Ulmer

Fátima Pérez estuvo compartiendo su historia con el Canal de Youtube "Special Books by Special Kids".

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Superando Todas Las Dificultades En La Vida

Fátima Pérez aprende a lidiar con una rara enfermedad

Por Julie Wernau

Escritora empleada del periódico, Waterford Times
Publicación: 7/7/2004

Waterford – “Fátima tiene la fuerza de Kateri”, dijo Cheryl Noga, propietaria de la galería de arte Yah-Ta-Hey en New London.

Noga se refería a Kateri Tekakwitha, una mujer ciega en el siglo 17 conocida como el Lirio de los Mohawks. Huérfana y desfigurada después que la viruela atacó a su familia.

En un video casero Fátima Pérez está arropada en 5 libras de ropa. Ropa interior, una túnica negra y un gorro con una pronunciada visera al frente cubrían su cuerpo, cara, ojos y cuero cabelludo. Finalmente ella se pone un par de guantes negros mientras que su amiga Jaely León acompaña la mujer ciega al ascensor de el edificio del apartamento de ella en Waterford. Pérez nació con Xerodermia Pigmentosa (o XP), una rara enfermedad genética que afecta la piel causada por un defecto en la habilidad del cuerpo para reparar las células del ADN dañadas por la radiación ultravioleta.

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Enfermedad de la piel da a mujer de Waterford una misión

Su meta es propagar conciencia entre los de habla hispana

Por Judy Benson

Escritora Del Periódico El Día
Publicación: el día 19/10/2009

Waterford - El mayor reto de Fátima Pérez es también su pasión principal. Gracias a su persistencia, su historia se dará a conocer muy pronto en su país nativo, República Dominicana.

Pérez, de 45 años de edad tiene un raro desorden genético llamado Xerodermia Pigmentosa que la hace altamente sensible a la luz ultravioleta y susceptible al cáncer de la piel y otros problemas. Cuando niña ella creció en una isla tropical donde pocas personas – incluyendo sus padres – entendían la enfermedad. Ella pasó muchos años en el sol sin protección, y debido a los rayos ultravioleta del sol, ella perdió la visión y recibió daños severos en la piel.

camila-mendoza

Una Luz En Medio De Las Sombras

Mujer Dominicana Siembra Luz En Medio De La Oscuridad

Por Camila Mendoza

Escritora / Periodista / Bloguera
camila@camilamendoza.com

Publicado en Diario Las Americas
Edición New York, jueves, marzo 30, 2017
Fotógrafo: Alvaro Mata.

Fátima Pérez promueve la superación a través de XP Grupo Luz de Esperanza, fundación con la que busca concientizar sobre una extraña enfermedad que padece.

Fátima Pérez se viste cada mañana con casi 5 libras de ropa. No importan las condiciones climáticas, siempre debe usar una túnica negra y una capucha de la cual se desprende una pronunciada visera que cubre su cuerpo y cara, al igual que unos oscuros lentes de sol y guantes negros que protegen sus manos de los rayos ultravioletas.